Josefina tiene 6 años sufre un raro síndrome, debe tratarse en Alemania y necesita ayuda
Publicado: 23-08-2019

Josefina tiene 6 años y es cordobesa. Poco después de su nacimiento, le descubrieron una angiodisplasia de crecimiento, el raro síndrome de Klippe-Trenaunay (SKT), una malformación linfática arteriovenosa que afecta a una cada medio millón de personas. Necesita viajar a Alemania para continuar un tratamiento. Si no lo hace corre riesgo su vida. «Lo que tiene mi hija es parecido a la enfermedad del hombre elefante, pero un poco menos grave. También se generan deformaciones en las extremidades, en su caso en las inferiores», explica Flavia Wunderlin, su mamá. El costo del tratamiento es de 15 mil euros, a lo que se suma el pago de los pasajes. «Necesitamos ayuda, y que «Jose» reaccione bien dentro de lo posible, porque esto es crónico, progresivo y degenerativo a quien pueda ayudar:
BANCO DE CÓRDOBA
CA, Titular: Flavia Desiree Wunderlin (Madre)
?CBU: 0200913511000031431444
CUIT/CUIL: 27338318052

