Kiara padece una rara enfermedad, única en el mundo y necesita ayuda

Kiara, una nena de 4 años, que vive en Castelar, que desde hace 2 años espera que se cumplan sus derechos, necesita una pensión que cubra todas las necesidades de su tratamiento multidisciplinario. La menor, padece una alteración genética única en el mundo, según los médicos, y desde hace años, miles de personas con discapacidad, sufren de la ausencia y burocracia del Gobierno. Kiara padece un retraso madurativo, mental y físico, lo que hace que su conducta sea la de una beba de 6 u 8 meses y no de una nena de 4 años. «Desde febrero de 2017 Macarena Esperto, mamá de la menor, camina los pasillos de la Agencia Nacional de Discapacidad en busca de la pensión no contributiva, que se encuentra frenada. De las 10.445 pensiones que se daban en 2015, la cantidad se contrajo a través de los años y hasta marzo de 2019, último relevamiento dado por el jefe de Gabinete, Marcos Peña en el Congreso de la Nación, la cifra se redujo a tan sólo 1.399.El equivalente del derecho que ella reclama son $9 mil por mes y el Gobierno se empeña a que no le salga. Una pensión no contributiva que es el equivalente al 70 por ciento de una jubilación mínima y que, con los gastos en pañales, prácticamente ese monto se les va en la primera semana. Kiara y su familia necesitan que la ley se cumpla, la presencia del Estado, pero ante esta débil presencia, también es necesaria la solidaridad de todos. Esta familia necesita un trabajo estable, una casa digna donde poder ayudar a crecer y desarrollarse a la pequeña que realiza un arduo tratamiento, su salud es muy frágil, un leve resfrío puede llevarla a una internación». A quienes puedan colaborar, pueden contactarlos mediante facebook: somos ese en un millon Kiara, por teléfono al 11 3495-6712

Christian D’Alessandro-abogado previsionalista
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